
產(chǎn)品中心
P產(chǎn)品分類RODUCT CATEGORY






醫(yī)院靜配中心設(shè)計,靜脈用藥集中調(diào)配中心(Pharmacy Intravenous Admixture Services,PIVAS為其縮寫)是指在符合國際標(biāo)準(zhǔn)、依據(jù)藥物特性設(shè)計的操作環(huán)境下,經(jīng)過藥師審核的處方由受過專門培訓(xùn)的藥技人員嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作程序進(jìn)行全靜脈營養(yǎng)、細(xì)胞毒性靜脈用藥集中調(diào)配中心將原來分散在病區(qū)治療室開放環(huán)境下進(jìn)行配置的靜脈用藥,集中由專職的技術(shù)人員在萬級潔凈、密閉環(huán)境下,局部百級潔凈的操作臺上進(jìn)行配置。
產(chǎn)品型號:靜配中心
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
更新時間:2025-09-23
訪 問 量:3006一、靜脈用藥集中調(diào)配中心產(chǎn)品介紹:
(1)靜脈藥物調(diào)配中心(PharmacyIntravenousAdmixtureServices,PIVAS為其縮寫)是指在符合國際標(biāo)準(zhǔn)、依據(jù)藥物特性設(shè)計的操作環(huán)境下,經(jīng)過藥師審核的處方由受過專門培訓(xùn)的藥技人員嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作程序進(jìn)行全靜脈營養(yǎng)、細(xì)胞毒性。
(2)靜脈藥物調(diào)配中心將原來分散在病區(qū)治療室開放環(huán)境下進(jìn)行配置的靜脈用藥,集中由專職的技術(shù)人員在萬級潔凈、密閉環(huán)境下,局部百級潔凈的操作臺上進(jìn)行配置。
二、靜脈用藥集中調(diào)配中心產(chǎn)品優(yōu)點:
(1)改變了各種臨床靜脈輸液加藥混合配制的傳統(tǒng)做法,過去這一做法由護(hù)士在病區(qū)內(nèi)操作,由于病房環(huán)境條件有限,輸液質(zhì)量易受影響、病人安全用藥難以保證;
(2)避免了過去化療藥物因開放性加藥配制對病區(qū)環(huán)境的污染和對醫(yī)務(wù)人員的損害;
(3)加強了對醫(yī)師醫(yī)囑或處方用藥合理性的藥學(xué)審核,發(fā)揮了藥師的專長與作用;
(4)有利于合理用藥,提高藥物治療水平,降低治療費用;
(5)明確了藥師與護(hù)理人員的專業(yè)分工與合作,把護(hù)士從日常繁雜的輸液工作中解脫出來,護(hù)士有更多的時間用于臨床護(hù)理,提高護(hù)理質(zhì)量。
三、公司介紹:
上海美澈凈化工程有限公司注冊地址位于上海市奉賢區(qū)嵐豐路1150號3幢C1044室,注冊機關(guān)為奉賢區(qū)市場監(jiān)督管理局,法人代表為祁春楠,經(jīng)營范圍包括許可項目:建設(shè)工程施工;電氣安裝服務(wù);住宅室內(nèi)裝飾裝修。(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項目,經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動,具體經(jīng)營項目以相關(guān)部門批準(zhǔn)文件或許可證件為準(zhǔn))一般項目:機械設(shè)備銷售;機械設(shè)備租賃;普通機械設(shè)備安裝服務(wù);機械電氣設(shè)備銷售;工程和技術(shù)研究和試驗發(fā)展;技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣;制冷、空調(diào)設(shè)備銷售;通用設(shè)備修理;環(huán)境保護(hù)專用設(shè)備銷售;五金產(chǎn)品零售;機械零件、零部件銷售;建筑材料銷售。(除依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項目外,憑營業(yè)執(zhí)照依法自主開展經(jīng)營活動)
四、靜配中心潔凈工作臺的發(fā)展歷史:
(1)1961年美國桑第阿國家實驗室(SandiaNationalIaboratories)的高級研究人員懷特菲爾特(WillisWhitfield)提出了層流(laminarflow),現(xiàn)稱為單向流(unidi-rectionalflow)的潔凈空氣流組織方案,并應(yīng)用于實際工程。同年美國空軍制定頒發(fā)了潔凈室標(biāo)準(zhǔn)TO-00-25-203空車指令《潔凈室與潔凈工作臺的設(shè)計與運轉(zhuǎn)特性標(biāo)準(zhǔn)》。
(2)20世紀(jì)60年代初至70年代末是中國潔凈技術(shù)的起步和奠基階段,在這一期間,從設(shè)計制造多種型式的潔凈工作臺(cleanbench)開始,繼而與潔凈室配套的凈化設(shè)備相繼試制成功,陸續(xù)設(shè)計制造了風(fēng)淋室、氣閘室、物料傳遞窗、余壓閥等相關(guān)設(shè)備。隨后,結(jié)合中國國情,參考國際標(biāo)準(zhǔn)先后制定了《高效濾料性能實驗方法、穿透率和阻力》(GB6166-85),《塵埃粒子計數(shù)器性能試驗方法》(GB6167-85),《層流潔凈工作臺檢驗標(biāo)準(zhǔn)》(GB6168-85)等多個標(biāo)準(zhǔn)。
(3)1999年我國建筑工業(yè)行業(yè)也出臺了《層流潔凈工作臺標(biāo)準(zhǔn)》(JG/T19-1999),這時的潔凈工作臺能達(dá)到100級甚至10級的凈化等級(潔凈度等級是根據(jù)懸浮粒子濃度指標(biāo)來進(jìn)行劃分的,如100級指潔凈空間單位體積空氣中,微粒的最大濃度限值為100)。即將出臺醫(yī)藥行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)要求可能更高,可望對于統(tǒng)一試驗方法、規(guī)范制造程序?qū)⑵鸬街匾饔?nbsp;
五、靜配中心潔凈工作臺的工作原理:
潔凈工作臺的工作原理是通過風(fēng)機將空氣吸入,經(jīng)由靜壓箱通過高效過濾器過濾。將過濾后的潔凈空氣以垂直或水平氣流的狀態(tài)送出,使操作區(qū)域持續(xù)在潔凈空氣的控制下達(dá)到100級潔凈度,以形成無菌的高潔凈的工作環(huán)境。














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